Tiêu chuẩn usp là gì

Nf vs Usp - Sự khác biệt là gì? - Sự Khác BiệT

NộI Dung:

Nf là một xem cũng của usp.

[cái đầu]
  • Mã hai chữ cái ISO 3166-1 [alpha-2] cho Đảo Norfolk.
  • ISO 3166-1 ----
    [Dược điển Hoa Kỳ] Ban đầu của. [en danh từ riêng]
  • [US] Công ước dược điển Hoa Kỳ, Inc., cơ quan thiết lập tiêu chuẩn công bố tiêu chuẩn USP-NF về dược phẩm và thực phẩm bổ sung.
  • [US] Dược điển Hoa Kỳ, các tiêu chuẩn được công bố.
  • [Mỹ]
  • * Đơn vị USP [-]
  • [theo chủ đề, được sử dụng theo tên của một loại thuốc] Tuân thủ các tiêu chuẩn của Dược điển Hoa Kỳ.
  • Viên nén Clarithromycin, USP * Trang web USP-NF * NF Chủ nghĩa ban đầu. [en danh từ]
  • Một đề xuất bán hàng độc đáo hoặc điểm bán hàng độc đáo.
  • [máy tính, cơ sở dữ liệu] Thủ tục lưu trữ của người dùng
  • * * * * Tiếng Anh

    Ngày đăng: 17/07/2018

    Mã sản phẩm: USP

    Giá tham khảo: 1,000 VND

    Xuất xứ: Mỹ

    Phương thức thanh toán: chuyển khoản

    Khả năng cung cấp: 20

    Liên hệ

    Chuẩn dược điển USP hay chuẩn đối chiếu USP được phân phối theo chỉ định của Dược điển Mỹ [US Pharmacopeia]. Đựợc sử dụng để xác định thành phần, hoạt tính, chất lượng, độ tinh khiết của thuốc, thực phẩm chức năng và thành phần thực phẩm.

    Dược điển Mỹ được Hội đồng Dược điển Mỹ xuất bản hàng năm. Bao gồm các tiêu chuẩn của từng loại chất hóa học, hoạt chất sinh học làm thuốc. Các tài liệu của dược điển Mỹ đang được sử dụng tại nhiều quốc gia khác như dược điển chính thức khi các nước này chưa có dược điển hay tại các nước chưa có chuyên luận hoặc phương pháp kiểm tra chất lượng dược phẩm khi cần tham khảo.

    Các tài liệu chuyên luận của USP và các chuẩn dược điển USP đã và đang giúp tạo ra những nền tảng cơ bản để các sản phẩm chăm sóc sức có được sự tin cậy và điều kiện tốt để tiếp cận mọi người. Công ty Nam Phong [NP Scientific] là đại diện phân phối chính thức chuẩn dược điển USP tại Viêt nam. Chuẩn Dược điển Mỹ USP đề ra phương pháp thử nghiệm, kiểm tra chất lượng của thuốc và hoạt chất. Bao gồm:
    • Các phương pháp thử nghiệm thuốc và hoạt chất
    • Các hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn đối chiếu và dụng cụ cần cho phép thử,
    • Máy móc áp dụng cho phương pháp kiểm tra.
    Gần 4000 chất chuẩn dược điển USP đang được cung cấp như chuẩn đối chiếu, hoạt chất tiêu chuẩn cho thuốc. Các chất chuẩn dược điển USP làm tăng sự thuận lợi cho áp dụng tiêu chuẩn USP. Các chuẩn dược điển USP đang được các cơ quan quản lý và các nhà sản xuất sử dụng. Để đảm bảo rằng các sản phẩm dược phẩm và thực phẩm chức năng có đủ hoạt tính, chất lượng, độ tinh khiết và tính đồng đều.
    • Chuẩn USP từ A đến C
    • Chuẩn USP từ D đến G
    • Chuẩn USP từ H đến N
    • Chuẩn USP từ O đến R
    • Chuẩn USP từ S đến Z
    Các tiêu chuẩn dược điển USP về thực phẩm chức năng và thành phần bổ xung được công bố trong Food Chemicals Codex [FCC]. USP đã tiếp quản FCC từ Viện Y học Mỹ vào năm 2006. FCC cung cấp tóm lược các tiêu chuẩn được sử dụng quốc tế kiểm soát chất lượng và độ tinh khiết của thành phần thực phẩm chức năng và thực phẩm bổ xung. Bao gồm chất bảo quản, hương liệu, chất tạo màu và chất dinh dưỡng. USP cũng tiến hành các chương trình xác minh cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thành phần bổ sung trong thực phẩm. Đây là những chương trình kiểm tra và kiểm toán. Các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu của chương trình sẽ được gắn nhãn “USP Verified Supplementary Supplement” Mark trên bao bì. Chuẩn dược điển USP được nhập khẩu và phân phối bởi: Công ty Nam Phong:

    / 0982 919651 / //www.npsc.vn

    Chất chuẩn USP là gì? Chuẩn USP mua ở đâu tại Việt Nam?

    Chất chuẩn USP là chuẩn Dược điển Hoa Kỳ[ hay còn gọi là chuẩn đối chiếu], là tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ xuất bản hàng năm

    Chất chuẩn USP bao gồm các tiêu chuẩn của từng loại chất hóa học, sinh học [hoạt chất], và làm thuốc. Đồng thời chuẩn USP cũng đề ra phương pháp thử nghiệm, kiểm tra chất lượng của hoạt chất.

    Chuẩn USP hiện có hơn 4000 sản phẩm, đang được các cơ quan quản lý, nhà sản xuất Dược, Viện nghiên cứu sử dụng. Nhằm đảm bảo rằng các sản phẩm dược phẩm và thực phẩm chức năng có đủ hoạt tính, chất lượng, độ tinh khiết và tính đồng đều.

    Trong dược điển USP còn nêu các phương pháp thử nghiệm, thuốc thử, những loại dụng cụ, máy móc áp dụng cho các phương pháp kiểm tra chất lượng thuốc.

    Chất chuẩn USP cũng được một số nước áp dụng khi các nước này chưa có dược điển [các nước chậm phát triển] hoặc một số nước mà trong dược điển của nước này chưa có các chuyên luận hoặc phương pháp kiểm tra chất lượng khi cần tham khảo.

    Trong ngành Dược hoặc kiểm nghiệm, dược điển Hoa Kỳ được gọi đơn giản là USP. Từ viết tắt chữ đầu USP cũng được thêm vào tên tên thuốc hay các nguyên liệu, hóa chất dùng làm thuốc để cho biết chúng tuân theo các quy định của USP [hay đạt tiêu chuẩn dược điển Hoa Kỳ].

    Đa số các chất không cần giấy phép nhập khẩu. Tuy nhiên, đối với chất gây nghiện và tiền chất ma túy theo quy định của Mỹ thì bắt buộc cần có giấy phép nhập khẩu khi mua hàng[ hiện tại SBC SCIENTIFIC không nhập những chất tiền chất ma túy, chất gây nghiện].

    Lợi ích khi sử dụng các chuẩn USP- Chuẩn dược điển Hoa Kỳ

    1. Đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng yêu cầu của Hoa Kỳ
    2. Làm việc theo tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm chính xác được thế giới công nhận
    3. Xác nhận kết quả kiểm tra đối với các tiêu chuẩn đã được chứng minh
    4. Thiết lập và xác nhận các quy trình vận hành tiêu chuẩn nội bộ và thông số kỹ thuật
    5. Thúc đẩy nhanh chóng và phê duyệt các sản phẩm mới

    Danh mục chi tiết chuẩn dược điển USP bao gồm:

    1. Chuẩn USP từ A đến C
    2. Chuẩn USP từ D đến G
    3. Chuẩn USP từ H đến N
    4. Chuẩn USP từ O đến R
    5. Chuẩn USP từ S đến Z

    Chuẩn USP đề ra phương pháp thử nghiệm, kiểm tra chất lượng của thuốc và hoạt chất như sau:

    1. Các phương pháp thử nghiệm thuốc và hoạt chất
    2. Các hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn đối chiếu và dụng cụ cần cho phép thử,
    3. Máy móc áp dụng cho phương pháp kiểm tra.

    Các lĩnh vực dành cho chất chuẩn USP

    1. Dược phẩm theo toa và thuốc không kê đơn
    2. Sản phẩm sinh học và công nghệ sinh học
    3. Thuốc thú y
    4. Máu và sản phẩm máu
    5. Thuốc bột hỗn hợp
    6. Mỹ phẩm
    7. Bổ sung chế độ ăn uống
    8. Tá dược / thành phần thuốc khác
    9. Các thiết bị y tế
    10. Thư viện y tế
    11. Nhà thuốc
    12. Trường y dược

    Thời gian đặt hàng:

    Thông thường thời gian đặt hàng cho chuẩn USP từ 6-8 tuần kể từ ngày nhận đơn hàng.
    Khi gửi đơn hàng cho hãng thì không được phép hủy đơn hàng.

    References:

    1. Chất chuẩn dược điển, chuẩn dược liệu
    2. Hóa chất chuẩn Sigma Aldrich

    Thông tin liên hệ

    SBC SCIENTIFICHotline: 0945677929

    Email:


    Dược điển Hoa Kỳ [United States Pharmacopoeia] là tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ xuất bản hàng năm. Bao gồm các tiêu chuẩn của từng loại chất hóa học, sinh học [hoạt chất], làm thuốc. Nó cũng đề ra phương pháp thử nghiệm, kiểm tra chất lượng của hoạt chất. Trong dược điển còn nêu các phương pháp thử nghiệm, thuốc thử, dụng cụ, máy móc áp dụng cho các phương pháp kiểm tra chất lượng thuốc. Nó cũng được một số nước áp dụng khi các nước này chưa có dược điển [các nước chậm phát triển] hoặc một số nước mà trong dược điển của nước này chưa có các chuyên luận hoặc phương pháp kiểm tra chất lượng khi cần tham khảo.

    Với những người trong ngành, dược điển này được gọi đơn giản là USP. Từ viết tắt chữ đầu USP cũng được thêm vào tên tên thuốc hay các nguyên liệu, hóa chất dùng làm thuốc để cho biết chúng tuân theo các quy định của USP [hay đạt tiêu chuẩn dược điển Hoa Kỳ].

    Tham khảoSửa đổi

    Liên kết ngoàiSửa đổi

    • Dược điển Hoa Kỳ

    Video liên quan

    Chủ Đề