Monosomy x là trai hay gái
|
Chào bác sĩ, Show Em đang bầu con so, tuần 12 em có làm xét nghiệm NIPT Treasure 3 và trong đó Monosomy X 60%. Vậy bác sĩ cho em hỏi xét nghiệm NIPT Monosomy X 60% khi mang thai 12 tuần có sao không? Em cảm ơn bác sĩ.  Trả lời Chào mẹ, Với câu hỏi “Xét nghiệm NIPT Monosomy X 60% khi mang thai 12 tuần có sao không?”, bác sĩ xin giải đáp như sau: Kết quả sàng lọc NIPT của bạn nghi ngờ có bất thường Monosomy X với mức độ khảm 60%. Bình thường em bé gái sẽ có 2 nhiễm sắc thể X. Bây giờ đang nghi ngờ em bé của bạn có bất thường số lượng nhiễm sắc thể X, tức là chỉ có 1 nhiễm sắc thể X. Mức độ khảm 60% có nghĩa là trong 100 tế bào của em bé thì có 60 tế bào bị bất thường nhiễm sắc thể monosomy X, còn 40 tế bào có số lượng nhiễm sắc thể X bình thường. Với kết quả này, bạn nên siêu âm sàng lọc hình thái thai kỹ càng và có thể chọc ối lúc 16 tuần để khẳng định lại kết quả NIPT. Nếu mẹ còn thắc mắc về xét nghiệm NIPT Monosomy X 60% khi mang thai, mẹ có thể đến bệnh viện để kiểm tra và tư vấn thêm. Nguồn: Bệnh viện Vinmec
Vì lý do bảo mật, nên bạn vui lòng thực hiện các bước sau để LẤY SỐ: Bước 1: COPY từ khóa bên dưới (hoặc tự ghi nhớ) dịch vụ seoBước 2: Vào google.com.vn và tìm từ khóa. Sau đó, nhấp vào kết quả này của trang LADIGI .VN Từ lâu nhiều người đã thắc mắc: tại sao có những người “bóng” mặc dù hình hài nam giới. Tại sao có những phụ nữ xương to, tính tình giống đàn ông? Tại sao có gay và lesbian? Phải chăng có sự sai sót ngay từ trong bào thai mà chúng ta chưa biết? Phải chăng khi mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gây đột biến cho thai nhi?… Thắc mắc về giới tính và bí ẩn nhiễm sắc thể X, Y, SRY. Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta đều có 46 nhiễm sắc thể, tức là 23 cặp. Trong 23 cặp có bản sao y hệt, một nửa lấy từ mẹ, nửa kia lấy từ bố. Bởi thế xét nghiệm AND sẽ cho biết chính xác “bố thật” hay “ông hàng xóm”. Chúng ta biết một cách rõ ràng: nếu XX thì bào thai là trẻ gái, còn bào thai là bé trai là XY và phải thêm một gen nhỏ khác nữa mới hoàn chỉnh. Trong 23 cặp đó có tới 22 cặp XY nhưng phải có 1 cặp XY có cấu trúc đặc biệt hơn , quyết định giới tính thai nhi gọi là “ Y nhỏ” – khi xuất hiện “Y nhỏ” thì bào thai là bé trai. Nó chứa đoạn gen có tên là SRY (Small rear Y), chỉ có một nhưng cực kỳ quan trọng bởi nó là gen quyết định đứa trẻ là giống đực. Chúng biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm sống mới có tên gọi ban đầu là “hợp tử” (hai phần tử sống hợp thành). Vừa giao hòa xong là chúng bắt đầu phân chia và di chuyển nhịp nhàng bằng những cử động như làn sóng êm dịu của loa vòi trứng, từ từ “đẩy” hợp tử đến với tử cung. Thời gian “đi” của hợp tử là 7 ngày đêm và khi tới tử cung thì sự phân chia đã thành một khối gọi là “phôi dâu” (merula). Lúc này niêm mạc tử cung đang dày lên để chuẩn bị “đón” phôi đến. Phôi rơi vào nơi nào, niêm mạc nơi ấy sẽ dày lên “ôm” trọn lấy phôi. Đó là quá trình “làm tổ” và lớn lên. Giữa tuần thứ 5 và thứ 6 của phôi thì gen SRY xuất hiện Vào giữa tuần thứ 5 và thứ 6 của phôi thì gen SRY xuất hiện. Nó khởi động một loạt quá trình phức tạp: những tế bào nguyên thủy của tinh hoàn, dương vật xuất hiện. Testosterone từ tinh hoàn tiết ra làm biệt hóa phôi thành bé trai. Nếu gen SRY không hoạt động vào thời điểm này thì bé gái với những nhiễm sắc thể XY lại phát triển bộ phận sinh dục theo hướng “cái” nhưng không có buồng trứng (bởi thiếu nhiễm sắc thể X). Khi dậy thì cô gái có thân hình vạm vỡ như con trai, tăng trưởng chiều cao (nhiễm sắc thể Y có gen tăng trưởng chiều cao). Giống con gái nhưng không phải con gái. Không có bộ phận sinh dục nên khi sinh ra cha mẹ vẫn đặt tên, cho mặc quần áo con gái. Cô gái không có kinh. Trường hợp này gọi là “lại giới”. Đến tuổi dậy thì, cô gái không có kinh, siêu âm không thấy buồng trứng, tính khí mạnh mẽ, ăn to, nói lớn, hung hăng như con trai. Chẩn đoán xác định trẻ mang gen SRY bằng xét nghiệm gen. Phương pháp chẩn đoán trẻ mang gen SRY là xét nghiệm gen Bé gái với XY lại có SRY xuất hiện đúng điểm thế là tinh hoàn xuất hiện và sản xuất testosterone. Chẳng hiểu vì sao mà bào thai lại không đáp ứng với testosterone để biệt hóa thành bé trai 100%. Thế là ưu thế thuộc về “bé gái” với hai tinh hoàn nằm chơi trong bụng. Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và có chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người bị vô sinh. Sự biệt hóa sinh dục của bé gái chậm hơn bé trai, vào khoảng tuần thứ 7 đến tuần thứ 11 mới có sự xuất hiện những tế bào mầm của buồng trứng, tử cung. Progesterone của buồng trứng sẽ giúp biệt hóa cơ quan sinh dục nữ. Y học gọi đó là hội chứng Klinefelter. Khi đã có nhiễm sắc thể Y thì lại có sự hình thành 2 tinh hoàn. Vì “vướng” 2 nhiễm sắc thể XX nên sự hình thành của testosterone kém. Khi trưởng thành vẫn là con trai nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói êm dịu, vóc dáng tròn trĩnh, vú hơi to. Hai tinh hoàn phát triển kém nên đối tượng này nếu lấy vợ cũng sẽ vô sinh. Đúng vậy. Nếu dư thừa nhiễm sắc thể X sẽ phiền toái hơn. Nhiễm sắc thể X thừa dẫn đến nhiều trục trặc bởi cấu trúc phức tạp của nó. Trên nhiễm sắc thể X có tới trên 200 vị trí, vị trí nào bị trục trặc cũng gây bệnh. Nhiễm sắc thể Y ít phức tạp hơn. Dư thừa nhiễm sắc thể X sẽ gây ra nhiều bệnh lý cho thai nhi Nhiều nhà khoa học trên thế giới đã đi tìm theo hướng này nhưng chưa có kết quả. Giả thuyết cho rằng có mối liên quan giữa đồng tính ái và nhiễm sắc thể X vẫn chưa được xác nhận. Không dùng thuốc, không đưa vào cơ thể các loại hóa chất trước và trong khi mang thai là điều chúng ta có thể phòng được. Sự biệt hóa của bào thai diễn ra ngay khi bạn mang thai, vậy mà nhiều bạn cứ vô tư ăn những thực phẩm được ướp các loại hóa chất không cho phép, có bạn sử dụng thuốc một cách bừa bãi. Có bạn đang uống thuốc ngừa thai (chứa ít estrogen và progesterone) vừa ngưng là có thai liền. Nếu bào thai là bé trai thì một lượng progesterone trong máu chưa thải hết đã tạo ra trục trặc cho quá trình biệt hóa theo hướng “đực”. Một số bác sĩ chẩn đoán là “bướu cổ” và chỉ định cho dùng Thyroxin (hoóc-môn tuyến giáp trạng), đang uống Thyroxin lại có thai cũng gây ra những rối loạn trong quá trình biệt hóa sinh dục. Đã có những câu hỏi: thời nay sao có nhiều bệnh kỳ quái vậy? Phải chăng chính chúng ta đã tạo ra những căn bệnh kỳ quái này vì thiếu hiểu biết về di truyền? **Lưu ý: Những thông tin cung cấp trong bài viết của Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Người bệnh không được tự ý mua thuốc để điều trị. Để biết chính xác tình trạng bệnh lý, người bệnh cần tới các bệnh viện để được bác sĩ thăm khám trực tiếp, chẩn đoán và tư vấn phác đồ điều trị hợp lý. Theo dõi fanpage của Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc để biết thêm thông tin bổ ích khác: https://www.facebook.com/BenhvienHongNgoc/
Bài viết xét nghiệm monosomy x 60 % là gì – Thể nhiễm sắc là gì ? Đặc điểm thể nhiễm sắc XY và hình thành nam nữ Nam 2021 thuộc chủ đề về Wikipedia là gì đang được rất nhiều bạn chăm sóc nhất lúc bấy giờ ! ! Hôm nay, hãy cùng latrongnhon.com tìm hiểu và khám phá xét nghiệm monosomy x 60 % là gì trong bài viết ngày hôm nay nhé ! Tìm thêm tin tức về xét nghiệm monosomy x 60% là gì tại WikipediaBạn hãy tìm hiểu thêm thêm nội dung về xét nghiệm monosomy x 60 % là gì từ website Wikipedia tiếng Việt . Video Thể nhiễm sắc là gì? Đặc điểm thể nhiễm sắc XY và hình thành nam nữ NamThể nhiễm sắc là gì? Đặc điểm thể nhiễm sắc XY và hình thành nam nữ Nam – Nguồn Youtube Giới thiệu về xét nghiệm monosomy x 60% là gìThể nhiễm sắc nam nữ là một thể nhiễm sắc tham gia vào quá trình xác định nam nữ và sở hữu những đặc điểm khác với một thể nhiễm sắc thông thường về hình thức, kích thước và hành vi. Con người và hầu hết những động vật hoang dại sở hữu vú khác sở hữu hai thể nhiễm sắc nam nữ, X và Y . Nữ giới sở hữu hai thể nhiễm sắc X trong tế bào của chúng, trong lúc phái mạnh sở hữu cả thể nhiễm sắc X và thể nhiễm sắc Y trong tế bào của chúng . Tất cả những tế bào trứng đều chứa một thể nhiễm sắc X, trong lúc những tế bào tinh trùng chứa một thể nhiễm sắc X hoặc Y . Sự sắp xếp này sở hữu tức là con đực sẽ quyết định hành động nam nữ của con cháu lúc thứ tự thụ tinh xảy ra . Thể nhiễm sắc X chứa khoảng chừng 900 – 1600 gen và sở hữu độ dài lúc trải rộng ra tương tự khoảng chừng 155 triệu cặp bazơ ( đơn vị chức năng cấu trúc của ADN ) và đại diện thay mặt cho khoảng chừng 5 % tổng số ADN của tế bào . Thể nhiễm sắc Y gồm 70-200 gen, trong đó sở hữu gen SRY đóng vai trò quan yếu trong việc xác lập nam nữ nam. Độ dài thể nhiễm sắc Y trải dài hơn 59 triệu đơn vị chức năng cấu trúc của ADN ( những cặp bazơ ) và chiếm sắp 2 % tổng số ADN trong tế bào . |
