Giá: Liên hệ Bạn có thể mua hàng tại Zafular dùng trong điều trị và ngăn ngừa tiến triển các tình trạng tăng lipid trong máu với các bệnh nhân tuýp IIa, IIb, III, IV và V. Zafular điều trị bệnh do tăng lipoprotein máu nguyên phát. Thuốc Zafular dùng trong điều trị và ngăn ngừa tiến triển các tình trạng tăng lipid trong máu [bao gồm cholesterol và/hoặc triglyceride trong máu] với các bệnh nhân tuýp IIa, IIb, III, IV và V [phân loại theo Fredrickson]. Bệnh nhân điều trị bệnh do tăng lipoprotein máu nguyên phát. Thuốc cũng được chỉ định dùng cho các đối tượng bị tăng cholesterol máu và không cải thiện sau khi đã thực hiện biện pháp ăn kiêng, thay đổi lối sống. Ngoài ra, dùng điều trị cho các bệnh nhân tăng triglyceride máu thứ phát nặng kéo dài dù bệnh căn nguyên đang được điều trị; chỉ định trong làm giảm HDL-C. Đối tượng có tiền sử hoặc quá mẫn cảm với các thành phần có trong thuốc, đặc biệt là Bezafibrat. Đối tượng là phụ nữ có thai hoặc nghi ngờ có thai, phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú. Bệnh nhân trong tình trạng suy gan, suy thận nặng khuyến cáo không dùng thuốc. Bệnh nhân có thể sử dụng với liều lượng như sau: Liều thông thường: Uống mỗi ngày 1 viên/1 lần x 3 lần/1 ngày [600mg/1 ngày]. Liều duy trì: có thể giảm liều xuống thành 2 viên/1 ngày, đặc biệt với các bệnh nhân điều trị tăng triglyceride máu. Đối với bệnh nhân suy thận: nên giảm liều sao cho phù hợp với từng đối tượng. Thận trọng dùng với các bệnh nhân có cơ địa dị ứng với các thành phần trong thuốc. Thận trọng khi sử dụng với các đối tượng đang gặp vấn đề và các bệnh lý về gan, thận nặng. Trong thời gian điều trị, nên có sự theo dõi, giám sát thường xuyên của bác sĩ. Chú ý trong quá trình sử dụng thuốc nếu thấy xuất hiện các triệu chứng như đau cơ, không thể dùng nạp chất béo, đầy hơi, khó tiêu,...nên báo lại ngay cho bác sỹ, dược sỹ biết. Lưu ý trong trường hợp quá liều, có thể dẫn đến các triệu chứng không mong muốn; đưa ngay bệnh nhân đến bệnh viện nếu tình trạng xấu xảy ra. Trong quá trình sử dụng thuốc, bệnh nhân có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn như: tình trạng rối loạn tiêu hóa với các biểu hiện: buồn nôn, chán ăn, đầy hơi,... Hoặc một số ít trường hợp gặp phải tình trạng: nhược cơ, đau cơ, nhức đầu, rụng tóc, ngứa, nổi mề đay, rối loạn khả năng tình dục, với tăng hoặc không tăng CPK, giảm Bh, giảm bạch cầu, tăng creatinin,... và một số biểu hiện khác. Khi người bệnh cảm thấy xuất hiện các biểu hiện trên hoặc bất kì biểu hiện bất thường nào khác xảy ra trên cơ thể và sức khỏe của bản thân, hãy đến thông báo ngay cho bác sĩ để có lời khuyên và phương pháp điều trị thích hợp nhất Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú. Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc đã thông báo là có thể bị chóng mặt, nhức đầu, do vậy không nên lái xe hoặc vận hành máy nếu có phản ứng chóng mặt. Không sử dụng đồng thời với perhexiline hay IMAO. Làm tăng hiệu quả của thuốc kháng đông coumarin. Dùng cách 2 giờ với cholestyramine. Làm tăng tác dụng hạ đường huyết ở bệnh nhân tiểu đường đang dùng insulin hay sulphonylurea. Trong các trường hợp sử dụng quá liều phải cấp cứu, người nhà cần đem theo toa thuốc/lọ thuốc nạn nhân đã uống. Ngoài ra, người nhà cũng cần biết chiều cao và cân nặng của nạn nhân để thông báo cho bác sĩ. Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định. Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng. Medochemie Ltd.- Nhà máy Trung Tâm - CH Síp Ezeato Vastinxepa 40mg CHEKLIP 20 Zafular hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá. Các bạn có thể dễ dàng mua Zafular tại Trường Anh bằng cách: Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng Mua hàng trên website://santhuoc.net Mua hàng qua số điện thoại hotline:Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất. Video hướng dẫn sử dụng Zafular Zafular - Thuốc điều trị tăng cholesterol trong máu hiệu quảVideo về Zafular
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.
Đánh giá sản phẩmĐánh giá ngay
10 ₫
10 ₫
350.000 ₫
10 ₫
- Nhà sản xuất
- Số đăng ký
- Đóng gói
- Hạn sử dụng
- Hoạt chất
1. Tên hoạt chất và biệt dược:
Hoạt chất : Bezafibrate
Phân loại: Thuốc hạ lipid máu [nhóm fibrat].
Nhóm pháp lý: Thuốc kê đơn ETC – [Ethical drugs, prescription drugs, Prescription only medicine]
Mã ATC [Anatomical Therapeutic Chemical]: C10AB02.
Biệt dược gốc:
Biệt dược: ZAFULAR
Hãng sản xuất : Medochemie Ltd
2. Dạng bào chế – Hàm lượng:
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: hộp 5 vỉ x 10 viên.: 200 mg.
Thuốc tham khảo:
| ZAFULAR 200MG | ||
| Mỗi viên nén bao phim có chứa: | ||
| Bezafibrate | …………………………. | 200 mg |
| Tá dược | …………………………. | vừa đủ [Xem mục 6.1] |
3. Video by Pharmog:
[VIDEO DƯỢC LÝ]
————————————————
► Kịch Bản: PharmogTeam
► Youtube: //www.youtube.com/c/pharmog
► Facebook: //www.facebook.com/pharmog/
► Group : Hội những người mê dược lý
► Instagram : //www.instagram.com/pharmogvn/
► Website: pharmog.com
4. Ứng dụng lâm sàng:
4.1. Chỉ định:
Tăng lipoprotein – máu typ IIa, IIb, III, IV và V ở người không đáp ứng tốt với chế độ ăn và các biện pháp thích hợp khác.
4.2. Liều dùng – Cách dùng:
Cách dùng :
Dùng bezafibrat theo đường uống và nhất thiết phải phối hợp với chế độ ăn hạn chế mỡ và phải uống thuốc trong bữa ăn hoặc ngay sau bữa ăn.
Liều dùng:
Người lớn: Ngày uống 3 lần, mỗi lần 200 mg, vào bữa ăn hoặc ngay sau bữa ăn. Có thể uống 400 mg một lần mỗi ngày vào bữa ăn chính hoặc ngay sau bữa ăn chính [liều 400 mg/1 lần không thích hợp cho người suy thận].
Ðiều trị bằng bezafibrat phải kết hợp với kiểm tra cholesterol và triglycerid. Nếu kết quả điều trị không đạt được trong 3-4 tháng thì phải lựa chọn cách điều trị khác.
Trẻ em: Chưa có nghiên cứu lâm sàng đầy đủ về liều bezafibrat sử dụng cho trẻ em.
Suy gan: Bezafibrat chống chỉ định với bệnh nhân suy giảm chức năng gan nặng và cần thận trọng chỉ định trên các trường hợp suy gan nhẹ.
Suy thận: Ðiều chỉnh liều theo chức năng thận [creatinin huyết thanh]:
| Creatinin huyết thanh [micromol/lít] | Liều |
| Đến 135 | 200 mg/lần, ngày 3 lần. |
| 136 – 225 | 200 mg/lần, ngày 2 lần. |
| 226 – 530 | 200 mg/lần, ngày 1 lần. |
| > 530 | 200 mg, 3 ngày 1 lần. |
Nếu uống bezafibrat cùng với cholestyramin thì phải dùng cách nhau 3 giờ giữa liều cholestyramin và liều bezafibrat.
Đáp ứng ban đầu điều trị thường nhanh, mặc dù có vài trường hợp đáp ứng chậm nhưng tăng dần sau vài tuần. Nếu không đáp ứng lâm sàng thích hợp sau 3-4 tháng điều trị, khi đó cần ngưng điều trị bezafibrat và thay thế bằng các liệu pháp khác.
4.3. Chống chỉ định:
Quá mẫn với bezafibrat, các thuốc nhóm fibrat khác và bất kỳ tá dược nào có trong thành phần của thuốc.
Suy giảm chức năng gan nặng.
Suy thận nặng.
Hội chứng thận hư.
Bệnh bàng quang-túi mật, có kèm hoặc không kèm sỏi mật.
Tiền sử phản ứng dị ứng ánh sáng với fibrat.
4.4 Thận trọng:
Phải thận trọng khi dùng bezafibrat ở người bệnh suy thận. Khi có nồng độ creatinin huyết thanh tăng dần hoặc khi không theo đúng liều hướng dẫn, có thể dẫn đến phân giải cơ vân.
Nếu dùng cùng với cholestyramin thì phải dùng cách 3 giờ giữa liều cholestyramin và liều bezafibrat.
Người bệnh đang dùng thuốc chống đông máu, nếu cần dùng bezafibrat, phải giảm bớt khoảng 1/3 liều thuốc chống đông máu.
Không dùng phối hợp bezafibrat với các thuốc có tác dụng độc cho gan như thuốc ức chế MAO, perhexilin.
Tác động của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc.
Do thuốc có thể gây nhức đầu, nên sử dụng thận trọng khi đang lái xe hay vận hành máy móc.
4.5 Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:
Xếp hạng cảnh báo
AU TGA pregnancy category: NA
US FDA pregnancy category: NA
Thời kỳ mang thai:
Kinh nghiệm lâm sàng về điều trị cho người mang thai còn rất hạn chế. Cho tới nay chưa có số liệu nào chứng tỏ nguy cơ gây quái thai. Tuy vậy, thuốc không được khuyến cáo dùng cho người mang thai, vì thiếu chứng cứ an toàn.
Thời kỳ cho con bú:
Không có số liệu về việc bezafibrat bài tiết qua sữa. Không khuyến cáo dùng thuốc này trong thời kỳ cho con bú.
4.6 Tác dụng không mong muốn [ADR]:
Các tác dụng không mong muốn của bezafibrat tương tự như của các fibrat, thường nhẹ hoặc không xuất hiện trong quá trình điều trị ngắn. Các tác dụng không mong muốn trên hệ tiêu hóa là chủ yếu.
Thường gặp, ADR >1/100
Tiêu hóa: Rối loạn tiêu hóa, khó tiêu, buồn nôn và tiêu chảy nhẹ.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Hệ thần kinh trung ương: Nhức đầu.
Gan: Tăng transaminase.
Da: Mày đay.
Hệ cơ, xương: Ðau nhức cơ.
Hiếm gặp, ADR < 1/1000
Máu: Giảm hemoglobin, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.
Chức năng sinh dục: Mất ham muốn tình dục và bất lực.
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
4.7 Hướng dẫn cách xử trí ADR:
Trong trường hợp đau nhức cơ không rõ nguyên nhân thì phải ngừng điều trị với bezafibrat và tiến hành định lượng creatinkinase [CK] để xem xét.
4.8 Tương tác với các thuốc khác:
Các thuốc fibrat dùng kết hợp với các thuốc ức chế HMG CoA reductase [ví dụ: pravastatin, fluvastatin] sẽ làm tăng nhiều nguy cơ tổn thương cơ và viêm tụy cấp.
Bezafibrat kết hợp với ciclosporin làm tăng nguy cơ tổn thương cơ. Thuốc làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu dạng uống, do đó tăng nguy cơ xuất huyết.
Bezafibrat tương tác với các thuốc gắn vào acid mật như cholestyramin, colestipol, và làm giảm hấp thu bezafibrat.
4.9 Quá liều và xử trí:
Quá liều bezafibrat có thể gây suy thận nặng hồi phục được.
Ðiều trị quá liều các thuốc hạ lipid máu thường là điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
5. Cơ chế tác dụng của thuốc :
5.1. Dược lực học:
Bezafibrat, dẫn chất của acid fibric, là thuốc hạ lipid máu.
Bezafibrat ức chế sinh tổng hợp cholesterol ở gan, tác dụng chính là làm giảm lipoprotein tỷ trọng rất thấp và lipoprotein tỷ trọng thấp [VLDL và LDL] và làm tăng lipoprotein tỷ trọng cao [HDL]. Do đó thuốc cải thiện một cách đáng kể phân bố cholesterol trong huyết tương.
Bezafibrat có khả năng làm hạ cholesterol máu và triglycerid máu nên được dùng để điều trị tăng lipid máu typ IIa, IIb, III, IV và V kèm theo chế độ ăn rất hạn chế mỡ.
Cơ chế tác dụng:
Bezafibrat là dẫn chất của acid fibric có tác dụng chống rối loạn lipid huyết. Bezafibrat ức chế sinh tổng hợp cholesterol ở gan, ức chế tổng hợp acid mật, tăng cường đào thải cholesterol ra dịch mật, tác dụng chính là làm giảm lipoprotein tỷ trọng rất thấp và lipoprotein tỷ trọng thấp [VLDL và LDL] và làm tăng lipoprotein tỷ trọng cao [HDL], do đó thuốc cải thiện một cách đáng kể phân bố cholesterol trong huyết tương.
[XEM TẠI ĐÂY]
5.2. Dược động học:
Bezafibrat được hấp thu ở đường tiêu hóa khi uống trong bữa ăn, nhưng sự hấp thu sẽ kém khi đói và bị giảm đi rất nhiều nếu uống sau khi nhịn đói qua đêm.
Bezafibrat dễ dàng bị thủy phân thành chất chuyển hóa có hoạt tính, liên kết nhiều với albumin huyết tương, do đó đẩy các thuốc kháng vitamin K ra khỏi vị trí gắn với protein huyết tương của chúng.
Nồng độ đỉnh huyết tương đạt được trong vòng 2 đến 4 giờ sau khi uống thuốc. Trên 95% thuốc gắn với protein huyết tương, gần như duy nhất với albumin.
Thể tích phân bố: 0,2 lít/kg.
Nửa đời thải trừ: 2,1 giờ.
Thuốc được phân bố rộng và tập trung ở gan, thận và ruột.
60% đến 90% liều uống thải trừ vào nước tiểu và một ít vào phân, chủ yếu dưới dạng liên hợp glucuronic.
5.3 Giải thích:
Chưa có thông tin. Đang cập nhật.
5.4 Thay thế thuốc :
Chưa có thông tin. Đang cập nhật.
*Lưu ý:
Các thông tin về thuốc trên Pharmog.com chỉ mang tính chất tham khảo – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ
Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên Pharmog.com
6. Phần thông tin kèm theo của thuốc:
6.1. Danh mục tá dược:
Microcrystalline cellulose, anhydrouslactose, sodium starch glycolate, calcium hydrogen phosphate dihydrate, maize starch, povidone, magnesium stearate, talc, colloidal anhydrous silica.
6.2. Tương kỵ :
Không áp dụng.
6.3. Bảo quản:
Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
6.4. Thông tin khác :
Không có.
6.5 Tài liệu tham khảo:
Dược Thư Quốc Gia Việt Nam